多系统萎缩（MSA）是一种罕见的成年期神经退行性疾病，如同在神经系统中悄然蔓延的“风暴”，以进行性损害多个关键区域为特征。其核心病理在于中枢神经系统内广泛神经元丢失与胶质增生，尤其在少突胶质细胞中形成α-突触核蛋白包涵体——这一标志性改变与帕金森病、路易体痴呆同属“α-突触核蛋白病”家族，揭示了疾病间的潜在关联。尽管病因未明，但研究显示，中年起病者占比最高，男性略多于女性，平均发病年龄为50-60岁，病程通常持续9年左右，患者常因多系统功能衰竭离世。
自主神经：最先失守的“防线”
自主神经功能障碍是MSA的“首发警报”，常早于运动症状数年出现。患者可能经历突发的体位性低血压：从坐姿或卧位站立时，收缩压骤降20-40mmHg，引发头晕、黑矇甚至晕厥；泌尿系统异常同样普遍，男性多以勃起功能障碍为早期信号，女性则表现为尿频、尿急，晚期可发展为尿失禁或潴留；消化系统受累时，吞咽困难、便秘与腹泻交替出现，部分患者因迷走神经背核损伤突发心跳骤停。皮肤温度异常、无汗或局部多汗、瞳孔不等大等细节，常被忽视却极具诊断价值。
展开剩余53%运动系统：失衡与僵直的双重困境
MSA的运动症状呈现“帕金森样”与“小脑性”的双重特征。约60%患者以帕金森综合征起病，表现为双侧肢体对称性肌强直、运动迟缓，但震颤较轻且对左旋多巴反应差；随着病情进展，小脑系统逐渐受累，步态共济失调成为核心障碍——患者行走时步基增宽、摇摆不定，易向后跌倒，伴小脑性构音障碍（言语含糊如“吟诗样”）与眼球震颤。晚期锥体束征显现，肌张力增高、腱反射亢进及病理反射阳性，进一步限制活动能力。
睡眠与认知：隐匿的“第三战场”
睡眠障碍在MSA中高达80%，快动眼期睡眠行为障碍（RBD）尤为典型：患者夜间肢体抽动、喊叫，甚至模拟攻击动作，常因坠床或自伤就医。认知损害虽不如阿尔茨海默病显著，但执行功能与注意力缺陷常见，部分患者出现淡漠、抑郁等情绪障碍。呼吸系统受累时，喘鸣、睡眠呼吸暂停及中枢性呼吸节律紊乱可危及生命，需借助无创通气支持。
诊断：寻找“风暴”的蛛丝马迹
MSA的诊断依赖多维度证据链。神经影像学是关键工具：MRI可见脑桥“十字征”（T2加权像中垂直与水平高信号交叉）、壳核“裂隙征”（外侧缘高信号伴萎缩），以及小脑、脑干萎缩伴第四脑室扩大；功能影像如18F-FDG PET显示纹状体或脑干低代谢。神经电生理检查可发现自主神经功能异常，如心率变异性降低；尿动力学检测膀胱逼尿肌过度活动。临床需排除帕金森病、进行性核上性麻痹等类似疾病，最终确诊常需神经病理学验证——中枢神经系统内广泛α-突触核蛋白包涵体是“金标准”。
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